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Aprovação da PL 1656/2011 já!

O PL 1656/2011 de autoria da Dep Fed Mara Gabrilli, dispõe sobre a prioridade epidemiológica no tratamento de doenças neuromusculares com paralisia motora está tramitando na CCJ para ser relatado e aprovado na Comissão. A aprovação e sanção desse PL trará relevantes benefícios aos pacientes de ELA. Participe dessa conquista enviando a Mensagem a seguir para os parlamentares do seu estado (tabela abaixo).

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Citopharma vai manipular metilcobalamina apresentação ampolas para reduzir seu custo aos pacientes de ELA

É fato que, pela primeira vez desde que o Riluzol foi incorporado ao Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para o Tratamento da ELA (Portaria 496/2009/MS), neurologistas que estiveram no 26th International Symposium on ALS/MND em dezembro de 2015, e que atuam no ambulatório de doenças neuromusculares da Unifesp, estão se valendo dos benefícios de uma nova abordagem terapêutica no manejo da ELA: o uso da metilcobalamina injetável em altas doses...

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MS convida associações de pacientes para debater políticas públicas de saude para pacientes de ELA

No último dia 03/08 a Secretaria de Atenção à Saúde do Ministério da Saúde reuniu os seguintes departamentos para uma reunião técnica referente as políticas elaboradas pelo Ministério da Saúde sobre BIPAP (Assistência Ventilatória não Invasiva), bem como tambem outras políticas de atenção a saúde no âmbito do SUS que são de extrema importância e necessárias a melhora da qualidade de vida dos pacientes de ELA...

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Serviço de Referência em DR´s: um avanço no diagnóstico e tratamento da ELA

No último dia 22/7, durante a reunião mensal da Câmara Técnica do Colegiado Intergestor Regional do Médio Paraiba realizada na cidade de Volta Redonda - RJ, o Movela, através do seu Diretor Científico Gilmar Zonzin, médico e Professor da FCM da Unifoa, apresentou a pauta Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, através da implementação da Portaria GM/MS n° 199, de 30 de janeiro de 2014 do Ministério da Saude...

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