Romário Faria: Acabei de apresentar o Projeto de Lei que institui a data de 21 de junho como o Dia Nacional de Luta contra a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)! Vamos trabalhar para conscientizar a sociedade para as necessidades dos pacientes, assim como conseguir apoio para pesquisas, tratamento e, com fé em Papai do Céu, para descobrir a cura.
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Por Antonio Jorge de Melo: 1- Porque trará mais visibilidade para o tema ELA e todas as suas demandas, e as legitimará. 2-Estimulará a realização de ações, mobiliçações e campanhas a nível estadual e municipal e de forma bastante significativa por parte da sociedade civil e do governo, e mobilizará a sociedade em torno de nossa causa...
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Autor: Senador Romário
Local: Comissão de Educação, Cultura e Esportes.
Senado Federal DF Brasília, Ala Alexandre Costa, Plenário 15.
Data: 14 de Outubro de 2015
Horário: 10h00
Desde os primórdios do pensamento humano sabemos que os alimentos guardam estreita relação com a saúde. Hoje, muitos especialistas que tratam doenças neurodegenerativas como a ELA, incorporam a sua prática clínica diária, além das medicações clássicas no tratamento da doença, como o riluzol e a memantina, a mudança dos hábitos alimentares do paciente, retirando de sua dieta alimentos neurotóxicos, e introduzindo alimentos neuroprotetores, aliado ao uso de suplementos alimentares, polivitamínicos e antioxidantes...
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O MOVELA e a ABLE, com o apoio do PROJETO ELA BRASIL e AFAG fizeram gestão no Congresso Nacional para a institucionalização do DIA NACIONAL de CONCIENTIZAÇÃO DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA – ELA, e o mesmo foi acolhido pelo Senador Romário...
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