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MOVELA na Sessão Solene do Senado Federal no dia mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica

O dia mundial de conscientização e nacional de luta contra a ELA é celebrado em 21 de junho. Este ano, o Movela protagonizou um movimento que juntamente com outras associações culminou com a realização de uma Sessão Solene no Senado Federal, defendendo a seguinte pauta: garantia de Home Care, suporte ventilatório nos hospitais, alerta médico, equipamentos de suporte a vida adequados, acesso à tecnologia assistiva e inclusão na legislação do SUS do diagnóstico genético pré-implantacional.

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!!!URGENTE!!! Existe um projeto de lei capaz de destruir a maior chance que temos hoje de acabar com a ELA do tipo familiar e todos demais doenças genéticas, através da seleção embrionária.

Veja o vídeo até o final e entenda. Essa PL é do Senador Lúcio Alcantara (PSDB/CE) e estava arquivado, mas foi retirado do arquivo pelo deputado federal Diego Garcia (PODE/PR) no mês passado. A PL 1184/03 , dentre tantas outras mudanças, prevê: -Proibe testes genéticos - O fim do congelamento de embriões e autorização de apenas 02 embriões por ciclo com transferências a fresco; - Exclusão da comunidade #lgbtqia+ ; - Fim do anonimato de doadoras. Essas medidas vão refletir não O texto estava sendo analisado pelo Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania, mas o deputado Pompeo de Mattos (PDT/RS) requereu a realização de audiência pública desta Comissão para debater as normas previstas no projeto de lei. Compartilhe e nos envie seu vídeo ou foto se manifestando contra essa PL. #NãoaPLdoDeputadoDiegoGarcia #diganaoapl1184/03 #naoapl1184/03

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