Abrela e associações de pacientes promovem o XV Simpósio de ELA no Congresso Nacional
Dia 21 de junho de 2016. Essa data marca mais um avanço dos pacientes de ELA e demais doenças do neurônio motor que, em parceria com o Legislativo, Ministério da Saúde, associações de pacientes de ELA e de Doenças Raras fizemos gestão no Congresso Nacional a partir da realização do XV SIMPÓSIO BRASILEIRO DE ELA/DNM, organizado e presidido pela ABRELA, e viabilizado pela Dep. Federal Mara Gabrilli. Entre tantas atividades que ali ocorreram, e que em breve estarão disponíveis em vídeo, queremos dar destaque a pelo menos 3 temas...
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