Fundação brasileira premia pesquisadora de doença degenerativa
Rosa Rademakers analisou código genético da esclerose lateral amiotrófica. Pesquisadora identificou onde está a mutação que provoca duas doenças.
Leia MaisRosa Rademakers analisou código genético da esclerose lateral amiotrófica. Pesquisadora identificou onde está a mutação que provoca duas doenças.
Leia MaisPor Antonio Jorge de Melo Quem não se lembra de Ted Harada, um americano acometido de ELA que foi incluído no Estudo FASE I da ALS Emory Center Atlanta University?(matéria no link http://falandosobreela.blogspot.com.br/2011/10/esperanca-que-vem-de-atlanta.html)
Leia MaisPrezado Antonio Jorge, Sei de seu apoio irrestrito ao avanço da pesquisa, especialmente aquelas relacionadas a ELA. Por isso minha mensagem.Após o Dia de Combate às Doenças Raras, o trabalho de parceria com a assessoria do Dep Romario teve continuidade e a situação caminhou bastante.
Leia MaisCom a dexpramipexole, a Biogen chegou mais longe do que qualquer outra empresa no desenvolvimento de um tratamento para esta doença debilitante. Em ensaios de fase II, a dexpramipexole, molécula que a Biogen licenciou da Knopp Biociências em 2010 por US $80 milhões, retardou a progressão da ALS em 35%.
Leia MaisO único tratamento para a causa subjacente da MND é riluzol. Esta droga tem um efeito modesto sobre a sobrevivência. Há um esforço de investigação mundial em curso para desenvolver tratamentos novos e eficazes para DNM e os fármacos a seguir enumerados estão actualmente em ensaios clínicos. Não há estudos estão atualmente buscando participantes no Reino Unido
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