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Mara Gabrilli visita a UFRJ e fala sobre inclusão, acessibilidade, saude e pesquisa.

Ontem (05/03) o INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS da UFRJ foi responsável pela realização de um importante evento denominado “Derrubando barreiras: superação e inclusão”. A palestra foi protagonizada pela Dep Federal Mara Gabrilli, que falou da sua experiência pessoal de pessoa com deficiência, bem como também da sua iniciação no cenário político, onde desde o início o seu foco foi direcionado paras as questões da inclusão, acessibilidade e saude.

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Anvisa adota medidas para acelerar análise de registro de novos produtos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adotou um conjunto de medidas para acelerar e modernizar a análise do registro de novos produtos. Uma das novidades é a criação do Sistema de Registro Eletrônico de Medicamentos. A ferramenta vai reduzir em até 40% o tempo de análise de cada pedido...

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FDA realiza audiência para comunidade de pessoas com ELA dos EUA

A Neuralstem publicou em seu mais recente boletim informativo que no o último dia 24 de fevereiro o FDA realizou uma audiência para que a comunidade de pessoas com ELA dos EUA pudessem expressar suas opiniões sobre como o FDA deveria proceder com as pesquisas em ELA...

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Ministério da Saude apresenta propostas que podem melhorar a vida dos pacientes de ELA

Durante o Seminário que aconteceu na Câmara dos Deputados em Brasília no último dia 27/02 alusivo ao “Dia Internacional de Concientização das Doenças Raras”, o coordenador Geral de Média e Alta Complexidade do Ministério da Saude, José Eduardo Fogolin representou o Ministro da Saude Alexandre Padilha e integrou a mesa de abertura do evento. Segundo revelou Fogolin em sua apresentação, o Ministério da Saúde colocará em consulta pública nas próximas semanas dois documentos que deverão dar origem a uma política pública específica para pessoas portadoras de doenças raras...

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Dia Internacional das Doenças Raras reune Governo, Parlamentares e Associações de pacientes em Brasília (Parte I)

Brasília – O Ministério da Saúde anunciou na última quarta-feira (27), na véspera do Dia Internacional das Doenças Raras, que vai colocar em consulta pública 2 documentos sobre a elaboração de uma política pública específica para o tratamento de portadores das cerca de 8 mil doenças raras catalogadas e de apoio aos parentes. O anúncio foi feito no 3º Seminário sobre o Dia Mundial de Concientização sobre as Doenças Raras, coordenado pelo deputado federal Romário (PSB-RJ).

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