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Dia Internacional das Doenças Raras reune Governo, Parlamentares e Associações de pacientes em Brasília (Parte I)

Brasília – O Ministério da Saúde anunciou na última quarta-feira (27), na véspera do Dia Internacional das Doenças Raras, que vai colocar em consulta pública 2 documentos sobre a elaboração de uma política pública específica para o tratamento de portadores das cerca de 8 mil doenças raras catalogadas e de apoio aos parentes. O anúncio foi feito no 3º Seminário sobre o Dia Mundial de Concientização sobre as Doenças Raras, coordenado pelo deputado federal Romário (PSB-RJ).

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FDA aprova novo ensaio clínico em pacientes com ELA

No dia 11 de fevereiro de 2013 a ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) anunciou que recebeu a aprovação do FDA para realizar um ensaio clínico com a droga Fingolimod em ELA. O Fingolimod já é comercializado pela Novartis AG como Gilenya ™ no tratamento de algumas formas de Esclerose Múltipla, inclusive aqui no Brasil...

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Estudo mostra que células-tronco CD133 + de pacientes com ELA são capazes de se diferenciar em células pré-neuronais

As células-tronco retiradas de pacientes com ELA podem ter a mesma capacidade de se transformar em neurônios maduros, como células como aqueles coletados de doadores saudáveis, de acordo com um novo estudo divulgado este mês no “Células-tronco Translational Medicine”. Estes resultados podem abrir as portas para uma nova opção de tratamento possível, e ao mesmo tempo reduzindo a chance de rejeição e outros efeitos colaterais, muitas vezes vistos quando alguém que não seja o paciente é o doador de células...

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