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Como funcionará o início das pesquisas com CT em pacientes com ELA no Brasil?

Caros leitores, Muitas pessoas estão com dúvidas de como funcionará o início das pesquisas com células-tronco, por estas e outras venho esclarecer alguns pontos. Este tratamento é um tratamento experimental, apenas quando o laboratório abrir o estudo o próprio fará uma seleção nacional seguindo critérios rigorosos do protocolo de pesquisa. Não sofrerá influências de quaisquer outras pessoas ou instituições. O estudo será divulgado nacionalmente através de meios de comunicação bem como através de sociedades médicas vinculadas à ELA , através da Abrela e outras comunidades de apoio aos portadores desta doença.

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Decifrando os segredos da genética

Agência FAPESP – Doenças genéticas atingem entre 2% e 3% das crianças nascidas de pais sadios. Um “erro” em um único gene, mutações inesperadas ou genes que, de acordo com o ambiente, aumentam nossa predisposição a doenças complexas podem resultar em mais de 20 mil condições como distrofias musculares, mal de Parkinson, Alzheimer, cardiopatias, autismo, nanismo, entre outras.

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