A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adotou um conjunto de medidas para acelerar e modernizar a análise do registro de novos produtos. Uma das novidades é a criação do Sistema de Registro Eletrônico de Medicamentos. A ferramenta vai reduzir em até 40% o tempo de análise de cada pedido...
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A Neuralstem publicou em seu mais recente boletim informativo que no o último dia 24 de fevereiro o FDA realizou uma audiência para que a comunidade de pessoas com ELA dos EUA pudessem expressar suas opiniões sobre como o FDA deveria proceder com as pesquisas em ELA...
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Durante o Seminário que aconteceu na Câmara dos Deputados em Brasília no último dia 27/02 alusivo ao “Dia Internacional de Concientização das Doenças Raras”, o coordenador Geral de Média e Alta Complexidade do Ministério da Saude, José Eduardo Fogolin representou o Ministro da Saude Alexandre Padilha e integrou a mesa de abertura do evento. Segundo revelou Fogolin em sua apresentação, o Ministério da Saúde colocará em consulta pública nas próximas semanas dois documentos que deverão dar origem a uma política pública específica para pessoas portadoras de doenças raras...
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Brasília – O Ministério da Saúde anunciou na última quarta-feira (27), na véspera do Dia Internacional das Doenças Raras, que vai colocar em consulta pública 2 documentos sobre a elaboração de uma política pública específica para o tratamento de portadores das cerca de 8 mil doenças raras catalogadas e de apoio aos parentes. O anúncio foi feito no 3º Seminário sobre o Dia Mundial de Concientização sobre as Doenças Raras, coordenado pelo deputado federal Romário (PSB-RJ).
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Tanto o Deputado Romário (PSB-RJ) quanto a Deputada Mara Gabrilli (PSDB-SP) lamentaram a ausência do ministro da Saúde Alexandre Padilha no seminários. “O que será que o ministro tinha para fazer de mais importante do que estar aqui hoje?”,questionou a deputada paulista...
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