Notícias

Imagem Notícia

Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas

No Brasil, pessoas com doenças raras sempre enfrentaram dificuldades para encontrar serviços de diagnóstico e tratamento, antes muitas vezes restritos a hospitais universitários, centros de pesquisa e redes particulares. Anunciada neste ano, a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras deve investir R$ 130 milhões na organização de uma rede de atendimento que será gratuita para a população. Pela primeira vez, o aconselhamento genético será oferecido no Sistema Único de Saúde (SUS), que terá ainda 15 novos exames de diagnóstico em doenças raras.

Leia Mais
Imagem Notícia

FIFA se reuniu com a Fundação Borgonovo para troca de experiências sobre a ELA (esclerose lateral amiotrófica)

11/072012 - Em julho de 2012 foi realizada na sede da FIFA em Zurique a primeira reunião entre o diretor médico da FIFA, Jiri Dvorak, e o conselho científico da Fundação Borgonovo. O encontro serviu para trocar experiências sobre a ELA, uma complicada doença neuropática até hoje sem cura, e o seu impacto no âmbito do esporte, inclusive no futebol. Um dos primeiros objetivos do Centro de Pesquisa e Avaliação Médica da FIFA (F-MARC) é registrar com exatidão as ocorrências de ELA no esporte, o que poderá servir como base para estudos epidemiológicos posteriores.efano

Leia Mais