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PROJETO ELA BRASIL: A BUSCA POR SOLUÇÕES

Porque a ELA? A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa crônica, que acomete adultos, de evolução rápida, que leva à morte do neurônio motor da medula espinal e encéfalo e, consequentemente, atrofia muscular progressiva, perda de força dos músculos esqueléticos e paralisia muscular. No nosso serviço, a maioria dos pacientes têm 40 a 60 anos de idade. Deste modo, a ELA é uma doença altamente debilitante e acomete os indivíduos em suas idades mais produtivas...

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Médico Pesquisador da FMUSP fala sobre terapia celular com CT da Neuralsten em ELA

O Projeto Neuralstem para ELA (Neuralstem Cell Therapy for ALS) é de fato interessante. A sua utilização requer, entretanto, cuidados e análises especiais já em andamento nas esferas científica (aplicabilidade deste tipo de células em ELA), clínica (restrições, resultados prováveis e efeitos colaterais), cirúrgica (complexidade das injeções feitas diretamente no H cinzento da medula espinal), legal (legislação brasileira) ...

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Células-tronco - Conceitos e aplicações

As células-tronco são células capazes de autorrenovação e diferenciação em muitas categorias de células. Elas também podem se dividir e se transformar em outros tipos de células. Além disso, as células-tronco podem ser programadas para desenvolver funções específicas, tendo em vista que ainda não possuem uma especialização. Basicamente, as células tronco podem se auto-replicar, ou seja, se duplicar, gerando outras células-tronco...

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Médico paciente de ELA se reune com CeO da Neuralsten para discutir ensaio com CT no Brasil

Por Antonio Jorge de Melo. A primeira vez que ouvi a palavra Neuralsten foi em 15/10/11, quando postei a matéria no link: http://falandosobreela.blogspot.com.br/2011/10/resultados-do-estudo-de-ela-em-12.html. Desde então nunca mais tirei os meus olhos da Neuralsten...

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16 de junho para ELA

Assim como não tem sido em vão o empenho dos familiares e pacientes de Esclerose Lateral Amiotrófica em comunhão com a comunidade científica que estuda esta doença no Brasil. A prova disso é que 16 de junho de 2014 foi um dia muito especial para a causa da ELA no Brasil, quase uma odisséia vivida em um dia. Mais uma vez, o esforço sincero e legítimo de tantos foi capaz de romper barreiras. Houve mais do que a conquista da atenção ou intenção do Ministério da Saúde, houve a formalização do comprometimento com a causa da ELA em nosso país.

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