Agência FAPESP – Doenças genéticas atingem entre 2% e 3% das crianças nascidas de pais sadios. Um “erro” em um único gene, mutações inesperadas ou genes que, de acordo com o ambiente, aumentam nossa predisposição a doenças complexas podem resultar em mais de 20 mil condições como distrofias musculares, mal de Parkinson, Alzheimer, cardiopatias, autismo, nanismo, entre outras.
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A Neuralsten revelou que o estudo multicêntrico Fase II com suas células-tronco NSI - 566 para tratar a Esclerose Lateral Amiotrófica completou a administração de todos os pacientes do primeiro grupo, disse Karl Johe, PhD, Presidente do Conselho e Diretor Científico da Neuralstem.
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Excelentíssima Senhora Presidenta Dilma Rousseff e Senhor Ministro Alexandre Padilha, apelo por mim e pelos, também, portadores de Esclerose Lateral Amiotrófica: doença neurodegenerativa progressiva. Ao mesmo tempo em que protesto, também deixo claro que me sinto honrado por ser brasileiro...
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Caros Amigos(as), Nossa missão em Israel esta chegando ao fim e queremos agradecer as orações de todos e a torcida para que tivéssemos sucesso em nossas tentativas...
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CEPID-FAPESP na Faculdade de Medicina da USP de Ribeirão Preto procura desenvolver novos modelos de diagnóstico e tratamentos mais eficazes para doenças como leucemia, diabetes e esclerose múltipla (CTC)
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