Durante a AP sobre ELA realizada no dia 13 de julho no Senado, o representante do CONEP que estava a mesa, Dr Jorge Alves de A Venâncio, fez uma declaração bombástica que deixou muitos dos ali presentes no mínimo perplexos, inclusive o próprio médico pesquisador Prof Gerson Chadi. Segundo ele, O CONEP aprovou em 24 horas uma solicitação de pesquisa com células-tronco mesenquimais em pacientes com ELA...
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Compartilho com orgulho e agradecimento um grande feito da ciência nacional, agora publicado em uma importante revista científica internacional, a Frontiers in Cellular Neuroscience (Fronteiras na Neurociência Celular)...
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Ontem tivemos a oportunidade de participar de uma importante Audiência Pública na Comissão de Direitos Humanos do Senado Federal para discutir os direitos da pessoas com ELA e demais doenças neuromusculares nas mais diversas áreas, tais como...
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COMUNICADO IMPORTANTE! Em relação a Audiência Pública realizada no último dia 13 de julho no Senado sobre Esclerose Lateral Amiotrófica, o Senador João Capiberibe, a Senadora Ana Amélia e o Senador Romário, que ali se fez representar por 2 assessores...
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No ano passado, “o desafio do balde de gelo” – em que artistas e anônimos tomavam um banho de água fria para atrair recursos e atenção para a ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) – viralizou nas redes sociais e ajudou a dar visibilidade à doença, que acarreta paralisia motora progressiva e irreversível...
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