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BrainStorm Cell Therapeutics Inc. (NASDAQ: BCLI), um dos principais desenvolvedores de terapias de células-tronco adultas para doenças neurodegenerativas, emitiu hoje uma Carta aos Acionistas

Prezados acionistas valorizados, O ano passado foi um sucesso extraordinário para BrainStorm Cell Therapeutics. Uma conclusão fundamental foi a inscrição dos primeiros pacientes dos EUA no ensaio clínico de Fase 3 de NurOwn® para o tratamento da esclerose lateral amiotrófica (ALS). Além do nosso sucesso clínico, desenvolvemos as nossas capacidades de fabricação de diversas maneiras, incluindo a validação do processo de criopreservação. Financeiramente, recebemos subsídios adicionais não dilutivos do Instituto da Califórnia para Medicina Regenerativa (CIRM), bem como a Autoridade de Inovação de Israel. Além disso, reforçamos a nossa equipe executiva com novos compromissos importantes.

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Ministério da Saúde comprará medicamento Spinraza para atender ações judiciais

Esperado ansiosamente por familiares de pessoas que sofrem de Atrofia Muscular Espinhal (AME), segunda desordem genética que mais mata crianças em todo o mundo, o medicamento Spinraza foi registrado no Brasil em agosto pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)...

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Técnica altera DNA de forma simples e rápida

Ci­ên­cia. Por meio de tec­no­lo­gia co­nhe­ci­da co­mo cris­per, ci­en­tis­tas cor­ri­gem ou si­len­ci­am ge­nes que so­fre­ram mu­ta­ções, po­den­do au­xi­li­ar no tra­ta­men­to e até blo­que­ar a trans­mis­são de do­en­ças he­re­di­tá­ri­as, co­mo a es­cle­ro­se la­te­ral ami­o­tró­fi­ca (ELA) fa­mi­li­ar...

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Mais opções de tratamento

Resolução ajudará quem sofre de doença rara. Novas regras vão dar mais agilidade ao registro de medicamentos e estimular laboratórios a conduzir pesquisas no Brasil...

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Utilizan la técnica del corta-pega genético para desactivar un gen defectuoso implicado en el desarrollo de la ELA en ratones

Científicos de la Universidad de California en Berkeley (Estados Unidos) han utilizado por primera vez la técnica CRISPR-Cas9 de edición del genoma, conocida como el ‘corta-pega genético’, para desactivar en ratones un gen defectuoso implicado en el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), prolongando su esperanza de vida hasta en un 25 por ciento...

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