Notícias

Congresso Nacional realiza sua 4ª edição do Dia Mundial das Doenças Raras

Dia 28 de fevereiro é o Dia Mundial das Doenças Raras. Dentre as muitas ações alusivas que estão sendo realizadas no Brasil e no mundo, no dia 25 de fevereiro aconteceu o importante evento denominado...

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ELA: ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA E O LUTO DE SI MESMO (PARTE FINAL)

Ao falar de uma pessoa que adoeceu, não podemos esquecer que antes da descoberta da doença ela tinha uma vida: estava inserida em uma família, apresentava uma representação social e profissional, enfim, geralmente, as pessoas não ficam isoladas nos seus contextos. Desta forma, entendemos que há uma família de cuidadores ou mesmo que seja um único cuidador, mas que assiste “de camarote” as perdas do seu ente querido sofrendo, também, inúmeras conseqüências pela enfermidade...

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ELA: ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA E O LUTO DE SI MESMO (2ª PARTE)

De acordo com França (1995), "considera-se paciente terminal aquele que, na evolução de sua doença, é incurável ou sem condições de ter prolongada a sua sobrevivência, apesar da disponibilidade de recursos, estando, pois, num processo de morte inevitável”...

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Passo a passo para solicitar cadeira de rodas motorizada pelo SUS

O recurso que está sendo destinado a distribuição de cdr´s motorizadas faz parte do programa federal “Viver sem Limites”. Abaixo segue o passo a passo para solicitar a cadeira de rodas motorizada pelo SUS. O processo parece simples, mas na prática sabemos que não será tão fácil e simples assim, até porque nas terras brasileiras tudo que gera custos ao governo, e não é para os governantes, é complicado e dificultoso...

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Jorge Silva: a luta de um guerreiro contra a ELA

Tudo começou no ano de 2006. Meu irmão Jorge começou a sentir alguns sintomas do tipo: dormência nos membros inferiores e superiores, câimbras e fraqueza muscular. A partir daí iniciou-se uma verdadeira romaria a diversos especialistas médicos...

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