A Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep) prevê que o Conselho Nacional da Saúde (CNS), ambos vinculados ao Ministério da Saúde, aprove, nesta terça-feira (11), a nova legislação que regulamenta as pesquisas clínicas realizadas em voluntários humanos no Brasil.
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Conforme já tem siso amplamente divulgado nas RS´s de DR´s e de ELA, a Câmara dos Deputados atualmente analisa um projeto de lei (PL 4411/12), de autoria do Dep Romário, que prevê a simplificação do processo de importação de bens, materiais, equipamentos e insumos para a pesquisa científica.
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Rosa Rademakers analisou código genético da esclerose lateral amiotrófica. Pesquisadora identificou onde está a mutação que provoca duas doenças.
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Por Antonio Jorge de Melo Quem não se lembra de Ted Harada, um americano acometido de ELA que foi incluído no Estudo FASE I da ALS Emory Center Atlanta University?(matéria no link http://falandosobreela.blogspot.com.br/2011/10/esperanca-que-vem-de-atlanta.html)
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Prezado Antonio Jorge, Sei de seu apoio irrestrito ao avanço da pesquisa, especialmente aquelas relacionadas a ELA. Por isso minha mensagem.Após o Dia de Combate às Doenças Raras, o trabalho de parceria com a assessoria do Dep Romario teve continuidade e a situação caminhou bastante.
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