JF: Irmãos com ELA sofrem com falta de medicamento

A chefia do setor de neurologia do Hospital Universitário informou à nossa equipe, por telefone, que está em andamento a criação do Centro de Referência para o tratamento de doenças raras e graves na unidade. No HU já existe um ambulatório específico de neurologia muscular, que serve para o tratamento de pessoas com esclerose lateral amiotrófica. O centro vai ampliar o tratamento para outros tipos de doenças raras e graves, não só as neurológicas.

Familiares de pacientes com ELA protestam contra falta de remédios em Juiz de Fora

O Projeto ELA Brasil da FMUSP está em fase de finalização dos trabalhos da Etapa em curso e se preparando para o início da nova fase e com muitas novidades por vir.

Orgulha-se pelo que apresentou na Audiência Pública do dia 21 de junho na Câmara dos Deputados por ocasião da Celebração de 1º. Ano do Dia Nacional de Luta Contra a ELA....

Radicava (Edaravone), Primeira Terapia Aprovada para E.L.A. desde 1995, agora disponível para pacientes dos EUA

Radicava (edaravone), o primeiro novo medicamento para a esclerose lateral amiotrófica (ELA) em 22 anos, está agora disponível nos Estados Unidos.

Cientistas revelam novas maneiras pelas quais os neurônios motores falam com os músculos em resposta a mudanças

A comunicação entre os neurônios motores e os músculos, que nos permitem controlar nossos movimentos, é mais dinâmica do que se pensava anteriormente, mostrou um novo estudo com peixes zebra...