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Seja um representante do Movela em seu estado. Divulgue informações, estabeleça contatos, seja um agente da esperança, luta e ação...
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Momento de estarmos unidos
Prezados pacientes, familiares e cuidadores, A Dep Federal Mara Gabrilli, os Dep Fed Romário e Mauricio Quintella estão comprometidos conosco na busca de uma solução para os pacientes de ELA e de outras doenças neurodegenerativas e raras no Brasil. Refiro-me ao possivel acesso a novas terapias...
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SAÚDE - Participantes de audiência divergem sobre uso de remédio em teste
Luiz Cláudio Canuto
A maior esperança dos portadores de esclerose lateral amiotrófica (ELA) é um medicamento em teste chamado dexpramipexole, uma vez que os tratamentos existentes são paliativos...
Câmara sedia debates sobre esclerose lateral amiotrófica
A Liderança do PSB promove hoje o Ato sobre o Dia Mundial de Luta contra a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Durante o evento, haverá palestras com especialistas e o lançamento da Frente Parlamentar em Defesa das Doenças Raras.
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