Prezados pacientes, familiares e cuidadores, A Dep Federal Mara Gabrilli, os Dep Fed Romário e Mauricio Quintella estão comprometidos conosco na busca de uma solução para os pacientes de ELA e de outras doenças neurodegenerativas e raras no Brasil. Refiro-me ao possivel acesso a novas terapias...
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Luiz Cláudio Canuto
A maior esperança dos portadores de esclerose lateral amiotrófica (ELA) é um medicamento em teste chamado dexpramipexole, uma vez que os tratamentos existentes são paliativos...
A Liderança do PSB promove hoje o Ato sobre o Dia Mundial de Luta contra a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Durante o evento, haverá palestras com especialistas e o lançamento da Frente Parlamentar em Defesa das Doenças Raras.
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O ato sobre o Dia Mundial de luta contra a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) lotou o auditório Freitas Nobre na Câmara dos Deputados. O evento idealizado pelo Deputado Romário marcou também o lançamento da frente parlamentar de doenças raras.
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